Исследователи из одного центра проанализировали транскриптомную когорту из 74 первичных панкреатических нейроэндокринных опухолей (panNETs), из которых 22 пациента выполнили предоперационную ПЭТ/КТ с [18F]fluorodihydroxyphenylalanine ([18F]DOPA). Неконтролируемая кластеризация профилей экспрессии генов выявила 2 молекулярных подтипа: кластер 1 показал значимо более высокий захват [18F]DOPA по сравнению с кластером 2 (медиана SUVmax 24,3 vs 5,9; P = 0,030).

Кластер 1 ассоциировался с более продвинутыми клинико-патологическими характеристиками и более коротким безрецидивным выживанием. Этот подтип характеризовался обогащением компонентами экстраклеточного матрикса, стромы, сосудов и иммунными элементами, а также повышенной экспрессией генов транспорта аминокислот и метаболизма аминов, включая SLC7A5 (кодирующий транспортер больших нейтральных аминокислот 1-го типа).

Экспрессия SLC7A5 — механистическое звено между захватом трейсера и опухолевым метаболизмом — значимо стратифицировала безрецидивное выживание в радиотранскриптомной когорте (n=22) и сохранила прогностическое значение в полной транскриптомной когорте (n=74) и независимой внешней когорте (n=33).

Полученные данные указывают, что захват [18F]DOPA при ПЭТ отражает аминокислотно-зависимые метаболические программы в панкреатических нейроэндокринных опухолях и связан с неблагоприятными клиническими характеристиками. Авторы подчеркивают необходимость независимой валидации ценности [18F]DOPA как неинвазивного биомаркера опухолевой метаболической активности.