Мировая онкология — на русском языке в течение 24 часов

Открытое исследование II фазы (n=28) показало полный ответ у 73,1% пациентов с очень высоким риском NMIBC при применении комбинации DV+тислелизумаб, с 24-месячной сохранностью ответа 83,5% и без прогрессии в мышечно-инвазивную форму.

Исследование выявило, что вторичные мутации RET обусловливают резистентность к селперкатинибу и пралсетинибу лекарственно-специфическим образом при НМРЛ с RET-слиянием, что открывает возможности для прецизионной терапии на основе конкретного профиля резистентности.

Исследование FIND показало предварительную эффективность селективного ингибитора FGFR1-4 эрдафитиниба у пациентов с НМРЛ, несущих слияния FGFR: 2 из 7 пациентов достигли частичного ответа. У пациентов с мутациями FGFR лучшим ответом была стабилизация заболевания.