ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Топ-3 главных публикации каждый день — коротко и по делу
Ускоренная регистрация основана на данных исследования OrigAMI-4: подкожное введение amivantamab показало общий ответ 42% (95% CI, 32–52%) у пациентов с рецидивирующим/метастатическим HNSCC после платины и анти-PD-(L)1.
Тканевой фактор F3 напрямую связывается с eEF1A1, активирует ось STAT3–CCL20 и рекрутирует регуляторные Т-клетки, создавая иммуносупрессивное микроокружение. Олсалазин разобщает онкогенный сигналинг F3 и гемостаз, восстанавливая чувствительность к ингибиторам контрольных точек.
Исследование фазы II показало, что короткий курс дабрафениба и траметиниба (2 недели) может восстановить захват радиойода у 64% пациентов с BRAFV600E или RAS-мутантным радиойодрефрактерным раком щитовидной железы, при этом у 67% ответивших редифференцировка произошла в течение 2 недель.
Narrative-обзор посвящён радиационно-индуцированному фиброзу как недооценённой проблеме онкологической выживаемости при раке головы и шеи: механизмы развития, клинические проявления (тризм, дисфагия, боль, ограничение подвижности шеи), текущие подходы к реабилитации и перспективные терапии.
Ускоренная регистрация основана на данных исследования OrigAMI-4: подкожное введение amivantamab показало общий ответ 42% (95% CI, 32–52%) у пациентов с рецидивирующим/метастатическим HNSCC после платины и анти-PD-(L)1.
Исследование ARST0332 показало, что 5-летняя кумулятивная частота локальных рецидивов после R0-резекции неметастатических нерабдомиосаркомных сарком мягких тканей составила всего 4,4%, причём даже при узких (1 мм) краях резекции она не превысила 5%.
Патогенные или вероятно патогенные герминальные варианты в генах предрасположенности к раку выявлены у 9,3–9,5% пациентов с раком мочевыводящих путей, однако текущие критерии генетического тестирования пропускают более трети носителей.
Описан случай достижения цитологической и молекулярной ремиссии у пациента с рецидивом BRAF-V600-мутированного острого миелоидного лейкоза после трансплантации на фоне терапии dabrafenib + trametinib.
Обзор стратегий риск-адаптированного лечения тлеющей множественной миеломы и впервые диагностированной ММ с учётом индивидуальных характеристик пациента, включая одобрение daratumumab для высокого риска тлеющей ММ и квадриплеты на основе анти-CD38 антител для первой линии.
Образовательные слайды по антитело-лекарственным конъюгатам и иммунотерапии рака эндометрия с данными исследований RUBY, KEYNOTE-868, DUO-E и алгоритмами терапии первой и второй линий на основе молекулярной классификации.
