Клинический стандарт визуализации нейробластомы основан на сцинтиграфии с [123I]MIBG, таргетирующим транспортер норадреналина, однако этот метод имеет ряд ограничений. Визуализация соматостатиновых рецепторов (SSTR) представляет перспективную альтернативу. В отличие от стандартного DOTATATE, антагонист SSTR [68Ga]Ga-satoreotide trizoxetan ([68Ga]Ga-SSO120) может улучшить детекцию очагов, связываясь как с активными, так и с неактивными рецепторами.

Пять пациентов 3–7 лет с нейробластомой стадии 4 получили 2 МБк/кг [68Ga]Ga-SSO120 с последующей динамической сканированием в течение 60 минут и статической ПЭТ/КТ. Медиана введённой активности составила 2.5 МБк/кг (диапазон 2.1–2.8). Оценивали SUV, нормализованный к тощей массе тела (SULmax, SULmean, SULpeak), кривые время–активность для подозрительных очагов и различных тканевых компартментов, соотношения опухоль/печень и опухоль/пул крови, а также дозовые нагрузки на органы.

Всего визуализировано 17 очагов нейробластомы. На 60-й минуте после введения медианы SULmax и SULpeak в опухоли составили 4.28 (диапазон 1.89–18.07) и 2.71 (1.23–14.77) соответственно, медиана соотношения опухоль/печень — 4.05. Наибольшее накопление наблюдалось в мочевом пузыре (22.3 ± 4.3 мкЗв/МБк). Эффективная доза составила 0.088 ± 0.014 мЗв/МБк — значительно ниже, чем при стандартных методах.

ПЭТ/КТ с [68Ga]Ga-SSO120 безопасна для педиатрических пациентов с нейробластомой, обеспечивает низкую лучевую нагрузку и выявляет очаги нейробластомы с высоким соотношением цель/фон. Сканирование через 30 и 60 минут после введения показало сопоставимую информативность.