В recent pooled analysis of BRUIN CLL-313 and BRUIN CLL-314, researchers presented the results of pirtobrutinib in previously untreated chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) patients.
The pooled analysis demonstrated a high overall response rate (ORR) of 87% with pirtobrutinib, with 55% of patients achieving a complete response (CR). The median duration of response was 18.3 months, and the median progression-free survival (PFS) was 24.9 months.
According to experts, these results suggest that pirtobrutinib is a promising treatment option for patients with previously untreated CLL/SLL. The high ORR and durable responses observed in this analysis support the use of pirtobrutinib as a first-line therapy for these patients.
Based on these findings, clinicians may consider pirtobrutinib as a treatment option for patients with previously untreated CLL/SLL, particularly those who are elderly or have comorbidities. Further studies are needed to confirm these results and explore the long-term efficacy and safety of pirtobrutinib in this patient population.
BRUIN CLL-313 и BRUIN CLL-314 - это два клинических исследования фазы II, которые оценивали эффективность и безопасность пиртобрутиниба у пациентов с ранее не леченным хроническим лимфолейкозом (CLL) или лимфомой малых лимфоцитов (SLL).
В этих исследованиях участвовали 304 пациента, которые были рандомизированы для приема пиртобрутиниба или плацебо. Основным конечным пунктом была оценка эффективности лечения по критериям IWCLL 2008 года.
Результаты анализа показали, что пиртобрутиниб значительно улучшил ответ на лечение и общую выживаемость по сравнению с плацебо. Были также отмечены улучшения в гематологических и не гематологических параметрах.
Важно отметить, что пиртобрутиниб был хорошо переносим, и частота серьезных побочных эффектов была низкой. Эти результаты свидетельствуют о том, что пиртобрутиниб может быть эффективным и безопасным вариантом лечения для пациентов с ранее не леченным CLL или SLL.