Точная оценка поражения костного мозга критична для стадирования и мониторинга лечения нейробластомы у детей. В проспективном исследовании оценили возможности проточной цитометрии для выявления клеток нейробластомы в аспиратах костного мозга 28 детей. Результаты сравнивали с цитоморфологией, гистопатологией и сцинтиграфией с йодом-123 метайодобензилгуанидином (MIBG). Клетки нейробластомы идентифицировали как ядросодержащие события с фенотипом CD56+CD45−CD36−CD71−.

Проточная цитометрия выявила популяции клеток нейробластомы в широком количественном диапазоне, включая низкоуровневые инфильтраты. Согласованность с цитоморфологией составила 90,0% (Cohen's κ = 0,56). В 16 парных записях аспиратов с хотя бы одним положительным результатом процентные доли опухолевых клеток, определённые проточной цитометрией и цитоморфологически, показали положительную корреляцию Пирсона (r = 0,878, p < 0,0001), хотя эта связь была чувствительна к одному экстремальному значению.

Согласованность с гистопатологией достигла 92,1–94,8% (κ = 0,59–0,64). Напротив, согласованность со сцинтиграфией MIBG оказалась слабой или удовлетворительной (κ = 0,12–0,23).

Проточная цитометрия обеспечивает быстрое количественное выявление популяций клеток нейробластомы в аспиратах костного мозга. Метод следует рассматривать как дополнение к цитоморфологии и гистопатологии: повторные исследования, ограниченная панель маркеров и отсутствие независимого референсного стандарта не позволяют получить окончательные оценки диагностической эффективности.