Гепатоидная карцинома яичников (ГКЯ) представляет собой крайне редкий гистологический подтип первичной аденокарциномы яичников, демонстрирующий выраженное клинико-патологическое сходство с гепатоцеллюлярным раком (ГЦР). Гистогенетическое происхождение ГКЯ остается предметом дискуссий: рассматриваются гипотезы дериватов поверхностного эпителия яичников или экстрагонадных негерминогенных предшественников.
Опухоль преимущественно поражает женщин в постменопаузе, манифестируя односторонними или двусторонними кистозно-солидными образованиями яичников в сочетании со значительным повышением сывороточного альфа-фетопротеина (AFP). Иммуногистохимическое окрашивание на AFP, hepatocyte paraffin antigen 1 (HepPar-1) и glypican-3 служит важным вспомогательным инструментом клинической диагностики ГКЯ.
ГКЯ характеризуется высокой биологической агрессивностью: большинство случаев диагностируется на поздних стадиях, что обусловливает неизменно неблагоприятный прогноз. Ввиду крайней редкости заболевания существующие исследования ГКЯ преимущественно ограничены спорадическими описаниями клинических случаев.
Представленный систематический обзор агрегирует все подходящие случаи ГКЯ, опубликованные с 1987 года по январь 2026 года. Проведен объединенный анализ и комплексный синтез клинических характеристик, патологических признаков, терапевтических стратегий и молекулярных находок.
В настоящее время большинство схем лечения ГКЯ разрабатывается с ориентацией на клинические протоколы ведения высокозлокачественного эпителиального рака яичников. Обзор направлен на формирование доказательной базы для клинической диагностики и принятия терапевтических решений, а также на создание теоретической основы для будущих трансляционных исследований этой крайне редкой нозологии.