Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) остаётся одним из наиболее летальных гематологических злокачественных заболеваний с неблагоприятным общим прогнозом. Коинфекция COVID-19 дополнительно осложняет клиническое ведение и ухудшает выживаемость пациентов с ОМЛ, что актуализирует изучение молекулярного взаимодействия этих двух заболеваний.
Авторы провели скрининг публичных транскриптомных датасетов и идентифицировали 109 общих дифференциально экспрессированных генов при ОМЛ и COVID-19, тесно вовлечённых в прогрессию опухоли и вирусный патогенез. Охарактеризованы биологические функции этих генов, построены сети белок-белковых взаимодействий и TF-miRNA-регуляции, разработана прогностическая модель для ОМЛ с оценкой опухолевого иммунного микроокружения.
На основе анализа выживаемости, клинических корреляций, оценки иммунной инфильтрации и модификаций m6A SLC15A3 предварительно отобран как кандидатный прогностический ген при ОМЛ. Последующий взвешенный анализ коэкспрессии генных сетей (WGCNA), машинное обучение и менделевская рандомизация дополнительно подтвердили SLC15A3 в качестве перспективного прогностического биомаркера.
RT-qPCR и Western blotting верифицировали аберрантную экспрессию SLC15A3 в клетках ОМЛ, согласуясь с биоинформатическим предсказанием. Авторы заключают, что SLC15A3 служит общим кандидатным биомаркером для ОМЛ и COVID-19, хотя механистическая роль, связывающая ОМЛ и SARS-CoV-2-ассоциированное воспаление, требует дальнейшей функциональной валидации.