Идентификация пациентов с раком эндометрия (РЭ) высокого риска остаётся сложной задачей, несмотря на прогресс молекулярного профилирования. Исследователи провели комплексный анализ экспрессии РНК 18 транспортёров аминокислот (ТАК) в 373 образцах РЭ из базы данных The Cancer Genome Atlas (TCGA), чтобы оценить их прогностическое значение.
Кластерный анализ на основе экспрессии ТАК выделил группу пациентов со значимо худшим прогнозом. Транспортёры семейства сидерофлексинов (SFXN1, SFXN5), глутамина (SLC38A1, SLC38A3), глицина (SLC6A9) и тяжёлой цепи гетеромерных ТАК (SLC3A2) были повышены в низкодифференцированных опухолях. Напротив, транспортёр малых нейтральных аминокислот (SLC1A4) и транспортёр пролина/иминокислот (SLC6A20) чаще экспрессировались при опухолях низкой степени злокачественности. SFXN1 и SLC38A1 также оказались выше при продвинутых стадиях FIGO (III/IV).
Экспрессия ТАК различалась между молекулярными подтипами: SFXN5, SLC38A1, SLC38A3 и SLC3A2 ассоциировались с copy-number-high профилем.
Анализ выживаемости продемонстрировал, что SLC38A3, SFXN4 и SLC3A2 связаны с более короткой безрецидивной выживаемостью, а SLC38A1, SLC38A3 и SFXN1 — с худшей общей выживаемостью. В то же время SLC1A4, SLC6A20 и транспортёр таурина (SLC6A6) ассоциировались с благоприятными исходами.
Полученные данные подчёркивают значение экспрессии транспортёров аминокислот как потенциального маркера агрессивности и прогноза РЭ. Интеграция метаболических характеристик с молекулярной классификацией может улучшить стратификацию риска и выявить потенциальные терапевтические мишени.