Новое исследование показывает, что эффективность доксорубицина при остеосаркоме обусловлена не повреждением ДНК, а подавлением биосинтеза рибосом и трансляции белков через разрушение ядрышковой структуры — это открывает путь к созданию менее токсичных производных.