Найдено 1 публикация
Анализ результатов полногеномного секвенирования 500 пациентов с ЗНО из ЯНАО показал наличие герминальных патогенных вариантов у 16,6% пациентов, что имеет важное значение для профилактики, диагностики и лечения наследственных опухолевых синдромов.