Мультиклеточные органоиды печени из пациент-специфичных iPSC успешно воспроизводят эмбриональную транскрипционную программу и активацию оси коллаген IV-интегрин, наблюдаемые при BWS-ассоциированной гепатобластоме, что подтверждает роль ремоделирования внеклеточного матрикса в инициации опухоли.