Представлены принципы создания рабочих процессов для полной интеграции терапии биспецифическими антителами в амбулаторных онкологических центрах. Рассмотрены вопросы подготовки персонала, идентификации подходящих пациентов, безопасного введения препаратов и управления побочными эффектами.

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло положительное решение о изменении условий маркетингового авторизационного удостоверения для препарата исатуксимаб (Sarclisa) для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой.