Математическое моделирование показало, что синтетическая иммунная ниша CCL21+ICAM1 усиливает цитотоксичность CD8+ T-клеток преимущественно за счёт ускорения доставки литических хитов, а не увеличения частоты контактов с опухолевыми клетками — открытие переориентирует стратегии оптимизации клеточных препаратов.