Палисадный нейтрофильный и гранулематозный дерматит (PNGD) — редкий доброкачественный дерматоз, типично ассоциированный с заболеваниями соединительной ткани. Его возникновение как паранеопластического или реактивного феномена при гематологических злокачественных новообразованиях, в частности при остром миелоидном лейкозе, встречается крайне редко.

Представлен случай 65-летней женщины с острым миелоидным лейкозом, у которой на 18F-FDG ПЭТ/КТ были выявлены распространенные интенсивно гиперметаболические подкожные узлы, что убедительно имитировало лейкемид (leukemia cutis). Гистопатологическое исследование подтвердило PNGD, позволив избежать ложноположительной интерпретации.

Данный случай подчеркивает, что PNGD представляет собой критическую диагностическую ловушку при онкологической ПЭТ/КТ-визуализации. Необходима гистопатологическая корреляция для гиперметаболических кожных образований, чтобы предотвратить некорректное установление стадии заболевания.