Смит и коллеги в исследовании, опубликованном в Nature Immunology, продемонстрировали, что локальная активация вирус-специфичных Т-клеток памяти может элиминировать опухоли без прямого распознавания опухолевых клеток. Вместо этого активированные Т-клетки инициируют многоклеточный воспалительный ответ с участием IFNγ, TNF, оксида азота и рекрутированных миелоидных клеток, которые совместно индуцируют гибель опухолевых клеток.
Полученные данные разделяют антигенную специфичность, необходимую для активации Т-клеток, и специфичность, требуемую для уничтожения опухоли. Это расширяет роль Т-клеток от прямых цитотоксических эффекторов до организаторов более широкого противоопухолевого ответа.
Эти находки бросают вызов современной парадигме, согласно которой терапевтическая эффективность блокады контрольных точек, противоопухолевых вакцин и инженерных Т-клеточных терапий зависит от способности Т-клеток распознавать специфические антигены, представленные опухолевыми клетками. Результаты расширяют потенциальный спектр Т-клеточно-опосредованного противоопухолевого иммунитета за пределы ограничений прямого распознавания опухолевых антигенов.