Ретроспективное исследование 138 пациентов с распространенным НМРЛ выявило новые биомаркеры для прогнозирования эффективности ИКТ и тяжелых иммуноопосредованных нежелательных явлений. Разработаны три номограммы с высокой прогностической точностью на основе воспалительно-нутритивных и иммунных индексов периферической крови.

Исследование выявило механизм эпигенетической репрессии сигналинга интерферонов I типа транскрипционным фактором RUNX2 в остеосаркоме, что приводит к резистентности к иммунотерапии. Комбинация ингибитора HDAC3 с анти-PD-1 терапией показала эффективность в преодолении этой резистентности.

Панканцерное исследование 441 образца от 241 пациента выявило четыре консервативных подтипа опухолевого иммунного микроокружения (TIME). Переходы между подтипами во время терапии оказались более предиктивными для исходов, чем исходное состояние, что открывает новые возможности для прогнозирования ответа на иммунотерапию.

Обзор клинических данных по персонализированным (mRNA-4157, BNT122) и готовым (BNT111, BNT113) мРНК-вакцинам против рака, анализ ключевых дилемм разработки и стратегии создания масштабируемых платформ следующего поколения.

Исследование показывает, что пациенты с раком эндометрия и мутациями в генах Lynch-синдрома или POLE/POLD1 демонстрируют лучший ответ на иммунотерапию по сравнению с опухолями с метилированием MLH1.

Обновленные данные исследования MonumenTAL-1 показывают, что более 70% пациентов с рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломой достигли ответа на терапию talquetamab при медиане наблюдения 17-26 месяцев.

Дискредитированное исследование подорвало доверие к первому рандомизированному доказательству влияния времени введения ингибиторов контрольных точек, но не опровергло более широкую гипотезу о том, что циркадная биология влияет на эффективность иммунотерапии.

Результаты I фазы клинических исследований демонстрируют перспективность двух персонализированных вакцинных подходов — ДНК-вакцины GNOS-PV01 и пептидной вакцины NeoVax — для лечения пациентов с глиобластомой. Особый интерес представляет эффективность GNOS-PV01 против MGMT-неметилированной глиобластомы — подтипа с особенно неблагоприятным прогнозом.

Систематический обзор и мета-анализ показал, что предшествующие аутоиммунные заболевания ассоциированы с повышенным риском иммуноопосредованных нежелательных явлений любой степени (RR 1.34, 95% CI 1.13-1.60) при терапии ингибиторами контрольных точек, но не влияют на риск тяжелых осложнений.

Исследование выявило в костном мозге пациентов с множественной миеломой и острым миелоидным лейкозом особую популяцию опухоль-реактивных Т-клеток с уникальным эффекторным фенотипом, отличающимся от истощенных Т-клеток при солидных опухолях. Разработанный классификатор TFiT способен прогнозировать ответ на иммунотерапию, что открывает новые возможности для активации эндогенного иммунитета.

Post-hoc анализ исследования PACIFIC показал, что базовое применение ингибиторов протонной помпы и антибиотиков ассоциировано с ухудшением выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости при терапии дурвалумабом у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии, возможно, через нарушение микробиома кишечника.

Несмотря на то, что прошло почти 11 лет с момента одобрения T-VEC, ближайший кандидат на второе одобрение — RP1 от Replimune — остается локально вводимым герпесвирусом для лечения меланомы, что подчеркивает медленный прогресс в области онколитической виротерапии.

Эксперты Robert Haddad и Victoria M. Villaflor обсуждают ключевые клинические решения в лечении рецидивного и метастатического рака головы и шеи, включая роль PD-L1 CPS в выборе иммунотерапии, показания к повторному биомаркерному тестированию и тактику при прогрессировании на фоне пембролизумаба.

Исследователи разработали полимерную наноплатформу SPPA, которая одновременно доставляет липид-конъюгированные опухолеспецифичные пептиды с агонистами TLR7/8 и STING. В четырех агрессивных сингенных моделях рака у мышей SPPA в комбинации с анти-PD-1 терапией продемонстрировала выраженное подавление роста опухоли и улучшение выживаемости за счет активации цитотоксических T-лимфоцитов.

Комплексный обзор многофакторных механизмов резистентности к иммунотерапии при ТНРМЖ, включая опухолевые и микроокружающие факторы, а также стратегии преодоления резистентности и перспективные биомаркеры для селекции пациентов.

Обновленный анализ исследования AEGEAN подтверждает преимущества периоперационного дурвалумаба в комбинации с неоадъювантной химиотерапией у пациентов с резектабельным НМРЛ. Сохраняется улучшение выживаемости без событий (HR 0.69), с численными преимуществами по безрецидивной выживаемости и общей выживаемости.

Исследование показало, что комбинация botensilimab и balstilimab демонстрирует значимую эффективность у пациентов с микросателлитно-стабильным метастатическим колоректальным раком без печеночных метастазов, достигая общей выживаемости 21,2 месяца и 33% трехлетней выживаемости.

Ингибиторы иммунных контрольных точек (ИКТ) революционизировали современную онкологию, улучшив исходы при множественных типах рака. Однако они ассоциированы с иммуноопосредованными побочными эффектами, включая острое почечное повреждение (ОПП), которое представляет клинически важное и часто недооцененное осложнение.

Результаты фазы III исследования SKYSCRAPER-01 показали, что добавление тираголумаба к атезолизумабу не продемонстрировало статистически значимого улучшения выживаемости без прогрессирования или общей выживаемости по сравнению с атезолизумабом у пациентов с PD-L1-высоким НМРЛ.