Исследователи провели систематический обзор и метаанализ для оценки связи между экспрессией CDGSH iron sulfur domain 2 (CISD2) и клинико-патологическими характеристиками рака желудка, дополнив его независимым анализом баз данных транскриптомных профилей.
В семи крупных базах данных (Wan Fang, VIP, CNKI, SinoMed, Web of Science, Cochrane Library, PubMed) систематически искали исследования экспрессии CISD2 у пациентов с раком желудка от начала работы баз до июля 2026 года. Два независимых исследователя проводили скрининг литературы, извлечение данных и оценку качества. Метаанализ данных об экспрессии белка CISD2 по результатам иммуногистохимии выполнен в Stata 12.0. Для независимого дополнительного анализа связи транскриптомной экспрессии CISD2 с прогнозом использовали базу данных Kaplan-Meier plotter. Протокол зарегистрирован в PROSPERO (CRD42023490404).
В финальный анализ включены три высококачественных исследования общей численностью 1318 участников. Метаанализ не выявил статистически значимых ассоциаций между экспрессией белка CISD2 и возрастом, полом, лимфатической инвазией, стадией TNM или гистологической градацией опухоли.
Обнаружена отрицательная корреляция между экспрессией CISD2 по данным ИГХ и глубиной инвазии опухоли: объединённое отношение шансов составило OR=0.57 (95% CI: 0.41–0.79, P=0.001). Это означает, что высокая экспрессия CISD2 ассоциирована с меньшей глубиной инвазии.
Независимый анализ транскриптомных данных в базе Kaplan-Meier plotter показал противоположную картину на уровне мРНК: повышенная экспрессия мРНК CISD2 значимо коррелировала с худшим прогнозом — уменьшением времени до первого прогрессирования (HR=1.3, P=0.04) и снижением общей выживаемости (HR=1.27, P=0.041).
Исследование генерирует предварительные гипотезы о потенциальной ассоциации CISD2 с прогрессированием и прогнозом рака желудка. Авторы подчёркивают, что из-за ограниченного числа включённых исследований и различий в типах данных (белковая экспрессия versus транскриптом) необходимы крупномасштабные проспективные исследования и механистические работы для подтверждения этих ассоциаций, прежде чем CISD2 можно будет рассматривать как клинический биомаркер.