Ретроспективное исследование 10 513 пациентов показало нелинейную связь размера первичной опухоли с риском метастазирования и выживаемостью при КРР: опухоли ≤3 см ассоциированы с худшим прогнозом у молодых мужчин с местно-распространённым раком.

Панкреатит развился у 1,8% пациентов с гемобластозами, преимущественно лимфомами. Причины — чаще терапия (36,8%), чем инфильтрация (31,6%). Номограмма с AUC 0,84 разделяет этиологию; PTCL, возраст ≥65 лет и мультифакторный генез повышают годовую смертность (C-index 0,79).

Интегрированный транскриптомный и протеомный анализ выявил FN1, H3C12, CD44 и CCL2 как перспективные прогностические биомаркеры для глиобластомы. Многогенная модель риска на основе этих генов значительно разделила пациентов на группы высокого и низкого риска (HR=1,52; 95% ДИ: 1,05–2,20; p=0,0361) с C-индексом 0,675.

Международное исследование BRCA BCY Collaboration показало, что миссенс-варианты BRCA1/2 ассоциированы с лучшей общей выживаемостью (HR 0.48 и 0.17), тогда как белок-укорачивающие варианты BRCA1 — с худшей (HR 2.00). Тип и локализация мутации могут иметь прогностическое значение при раннем раке молочной железы.

Ретроспективное когортное исследование показало, что метапластический рак молочной железы (MBC) демонстрирует более высокую частоту отдалённых метастазов (22,2% vs 2,5%, P=0,003) и худшую общую выживаемость по сравнению с тройным негативным раком молочной железы (TNBC), несмотря на меньшую частоту поражения лимфоузлов.

Ретроспективный анализ 21 пациента показал, что диагностический и терапевтически индуцированный варианты двойного М-протеина при множественной миеломе представляют собой разные клинические контексты с различным прогностическим значением.

Анализ 20-летней датской когорты показал, что пациенты с редкими видами рака имеют на 74% более высокую смертность по сравнению с распространенными опухолями, но этот избыток смертности в значительной степени объясняется различиями в гистологии опухоли и стадии на момент диагностики.

Крупное популяционное исследование базы данных SEER (N=767 218) показало различные временные паттерны смертности при раке молочной железы в зависимости от степени дифференцировки: высокодифференцированные опухоли (G1) демонстрируют устойчивый риск после 10 лет, тогда как низкодифференцированные (G3) — преимущественно ранний риск с конвергенцией кривых выживаемости на 10-12 году наблюдения.

Крупное мультицентровое ретроспективное исследование 3,441 пациента показало, что дивергентная дифференцировка и гистологические подтипы уротелиального рака верхних мочевых путей встречаются в 5.8% случаев и ассоциированы с более агрессивным течением заболевания.

Мета-анализ показал, что высокая плотность CD103+ опухоль-инфильтрирующих лимфоцитов ассоциирована с улучшением общей выживаемости при раке мочевого пузыря (HR: 0.50, 95% ДИ: 0.30-0.83), особенно при мышечно-инвазивных формах у пациентов, получающих хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией.