Гипербарическая оксигенация (ГБО) эффективна при лучевой цистите. В данном исследовании применялась протеомика для выявления биомаркеров, предсказывающих клиническую эффективность и фармакодинамику ГБО при лучевой цистите.

Выполнен глобальный количественный протеомный анализ биопсий, полученных до и после ГБО у пациентов с лучевой цистите из исследования RICH-ART (NCT01659723). Профиль белков у ответивших (Р) сравнивали с не ответившими (NR) пациентами и между группами на исходном уровне. Иммуногистохимия использовалась для оценки экспрессии потенциальных биомаркеров в биопсийном материале мочевого пузыря. Биологические процессы идентифицировались с помощью базы данных STRING.

Среди белков, более экспрессируемых у R по сравнению с NR на исходном уровне, выявлены нейтрофильный дефенсин 1; менее экспрессируемыми были химаза и карбоксипептидаза А3 мастоцитов (CPA3). Процессы, различавшие R и NR на исходном уровне, включали процессы, регулирующие трансляцию и активацию комплемента. Наиболее обогащенными биологическими процессами у NR после ГБО были процессы, регулирующие презентацию антигена. Лишь несколько процессов были затронуты ГБО у ответивших пациентов.

Существенных различий в количестве химаза⁺, CPA3⁺ и триптаза⁺ мастоцитов не выявлено в образцах мочевого пузыря между R и NR до и после ГБО. Интенсивность окрашивания триптазы, химазы, CPA3 и факторов комплемента C3, C4 и C8 была сходной между R и NR, а также после ГБО.

Множественные процессы, регулирующие иммунную систему, активацию комплемента и трансляцию при лучевой цистите, изменяются после ГБО. Однако только несколько процессов ассоциировались с клинической эффективностью ГБО. Предполагается вовлечение мастоцитов в патогенез лучевой цистита.