HCLS1-associated protein X-1 (HAX1) широко экспрессируется в тканях человека; изначально идентифицирован как партнёр гемопоэтического белка HCLS1. Через взаимодействия с белками и РНК HAX1 регулирует экспрессию генов, обеспечивает выживаемость клеток и ремоделирование цитоскелета.
Последние исследования выявили повышенную экспрессию HAX1 при нескольких злокачественных опухолях — раке молочной железы, желудка, толстой кишки и других. В опухолях HAX1 способствует выживаемости клеток, пролиферации, миграции и инвазии, поддерживает ангиогенез, адаптацию к гипоксии и резистентность к противоопухолевой терапии.
Уровень и молекулярное состояние HAX1 регулируются некодирующими РНК и убиквитинированием, что влияет на его клеточные функции. Клинические данные связывают экспрессию HAX1 и его субклеточную локализацию с агрессивными клинико-патологическими признаками и неблагоприятным прогнозом.
Это обосновывает HAX1 как прогностический биомаркер и терапевтическую мишень. Обзор суммирует молекулярные характеристики и регуляцию HAX1, рассматривает, как его взаимодействия способствуют прогрессированию опухолей, и обсуждает значение для прогноза и лечения рака. Будущие исследования должны сосредоточиться на клинической валидации и изучении взаимодействий HAX1 для селективного терапевтического таргетинга.