Сигнальный путь JAK-STAT служит критическим узлом трансдукции цитокиновых сигналов, и его аберрантная активация играет решающую роль в формировании иммунного микроокружения рака молочной железы. Обзор систематически описывает, как этот путь способствует построению иммуносупрессивного микроокружения через повышение экспрессии PD-L1, рекрутирование и активацию миелоидных супрессорных клеток (MDSC), стимулирование генерации регуляторных T-клеток (Treg), одновременно подавляя функции CD8+ T-клеток и натуральных киллеров (NK).
Хотя таргетная терапия, направленная на этот путь, особенно в комбинации с ингибиторами контрольных точек, продемонстрировала многообещающий потенциал, остаётся ряд проблем: компенсаторная активация других путей, низкая селективность ингибиторов, связанная токсичность и отсутствие предиктивных биомаркеров.
Будущие направления должны фокусироваться на разработке высокоселективных ингибиторов STAT, изучении комбинированных стратегий с учётом иммунофенотипа, создании надёжных биомаркерных систем и углублённом исследовании динамического взаимодействия между этим путём и иммунным микроокружением, обеспечивая теоретическую основу для комбинированной иммунотерапии рака молочной железы.