Классификация опухолей ЦНС ВОЗ 2021 года (WHO CNS5) интегрирует гистологические и молекулярные критерии для диффузных глиом взрослых, но комплексное молекулярное тестирование может быть труднодоступно в странах с ограниченными ресурсами. Колумбийские исследователи ретроспективно проанализировали 68 взрослых с диффузными глиомами, получавших лечение в двух референсных госпиталях Боготы в 2015–2023 гг. Молекулярная оценка включала ИГХ, FISH, ПЦР и секвенирование по Сэнгеру в зависимости от доступной ткани и диагностического алгоритма. Исследование не включало комплексное NGS или систематическую оценку комбинированной амплификации хромосомы 7/делеции хромосомы 10 (+7/−10).

Диагноз изменился после молекулярной переоценки в 51,5% случаев. Доля случаев, классифицированных как глиобластома, увеличилась с 48,5% при исторической гистологической классификации до 66,2% при использовании алгоритма на основе WHO CNS5, тогда как доля олигодендроглиом, определённых методом FISH, снизилась с 17,6% до 11,8%. Общая выживаемость (ОВ) различалась между историческими гистологическими группами (p = 0,03), но не между группами, классифицированными по WHO CNS5 (p = 0,13). Женский пол ассоциировался с большей ОВ в однофакторном анализе (p = 0,02), тогда как возраст оказался единственным независимым предиктором в многофакторном анализе.

Последовательная молекулярная переоценка существенно изменила диагностическую категоризацию в данной когорте и была осуществима с использованием локально доступных маркер-ориентированных методов. Однако результаты носят поисковый характер и ограничены малыми размерами молекулярных подгрупп, неполным молекулярным покрытием и ретроспективным контекстом лечения; их не следует интерпретировать как подтверждение улучшения выбора терапии или выживаемости после реклассификации.