Предложена архитектура ReFusionNet для автоматической сегментации опухолей мозга: сначала локализация области интереса, затем сегментация всей опухоли, ядра и контрастируемой части. На датасете UPENN-GBM достигнуты Dice scores 0.90/0.81/0.77 для целой опухоли/ядра/контрастируемой части соответственно.

Мультицентровое исследование продемонстрировало, что интеграция признаков глубокого обучения, радиомики, внутриопухолевой гетерогенности и клинических характеристик на основе мультипараметрической МРТ позволяет создать прогностическую модель с C-индексом 0.801 для пациентов с глиомами, превосходящую одномодальные подходы.

Ретроспективное исследование 274 пациентов показало, что комбинированная радиомическая модель на основе CE-T1WI, ASL, APTW, QSM и DWI достигает AUC 0.968 в дифференциальной диагностике рецидива глиомы и ответа на лечение, превосходя одномодальные модели (AUC 0.708–0.828) и клиническую модель (AUC 0.706).

Первое в человеке исследование CAR-T терапии, нацеленной на IL13Rα2, у пациентов с рецидивирующими глиомами III-IV степени злокачественности показало приемлемый профиль безопасности и предварительные признаки активности с медианой общей выживаемости 10,9 месяца.

Исследование показало, что фосфорная МР-спектроскопия позволяет неинвазивно оценить метаболические различия между глиомами высокой и низкой степени злокачественности через анализ фосфорсодержащих соединений энергетического и мембранного метаболизма.

Систематический обзор 27 исследований выявил значительную гетерогенность в подходах к повторному облучению рецидивных глиом. Предложены кандидатные кумулятивные лимиты доз для критических органов: 75-80 Гр для зрительных путей и 85-100 Гр для ствола мозга.

Проспективное исследование продемонстрировало дозозависимые корреляции между лучевой нагрузкой на специфические сети покоя мозга и снижением эпизодической памяти у пациентов с диффузными глиомами после химиолучевой терапии.

Крупное исследование 2911 пациентов показало, что возраст ≥40 лет не является прогностическим фактором для IDH-мутантных глиом низкой степени злокачественности, что требует пересмотра современных клинических рекомендаций по адъювантной терапии.

Исследование 31 пациента с диффузными глиомами показало, что LAT1 и CD98hc экспрессируются преимущественно на эндотелиальных клетках, а не на опухолевых, что ставит под сомнение понимание молекулярных механизмов накопления аминокислотных ПЭТ-трейсеров.