Инфекция вирусом гепатита B (HBV) — ведущая причина гепатоцеллюлярного рака (ГЦР). Традиционные биомаркеры — альфа-фетопротеин (AFP) и des-gamma-carboxy prothrombin (DCP) — имеют диагностические ограничения, особенно на ранних стадиях заболевания. В исследование включены 178 участников: 124 HBV-позитивных пациента (49 HBV-ГЦР, 33 HBV-цирроза, 42 хронического гепатита B) и 54 HBV-негативных контроля (35 не-HBV-ГЦР, 19 гемангиом печени). Экспрессию ORC1 в тканях оценивали иммуногистохимически; сывороточный ORC1 измерен методом ELISA у 17 пациентов с HBV-ГЦР.

ORC1 в тканях значимо повышен у HBV-позитивных пациентов, и HBV-инфекция независимо ассоциирована с высокой экспрессией ORC1. Экспрессия ORC1 прогрессивно нарастает от хронического гепатита B к циррозу и ГЦР. У 17 пациентов с HBV-ГЦР тканевый и сывороточный ORC1 умеренно коррелировали. Тканевой ORC1 показал умеренную способность различать HBV-ГЦР и HBV-цирроз, а также HBV-ГЦР и хронический гепатит B. Экспрессия ORC1 не была значимо связана с диаметром опухоли. В базе данных TCGA-LIHC высокая экспрессия ORC1 ассоциирована с худшей общей выживаемостью.

Повышение экспрессии ORC1 независимо связано с HBV-инфекцией и нарастает по мере прогрессии HBV-ассоциированного поражения печени. Хотя тканевой ORC1 показал лишь умеренную дискриминацию для HBV-ГЦР, высокая экспрессия ORC1 ассоциирована с худшей общей выживаемостью. Авторы заключают, что ORC1 является преимущественно маркером пролиферации и прогрессии при HBV-ассоциированном заболевании печени.