Простат-специфический мембранный антиген (PSMA) является привлекательной мишенью для диагностики и лечения рака предстательной железы из-за высокой селективной экспрессии в опухолях. Однако антитело-лекарственные конъюгаты (АЛК) с targeting PSMA показывают ограниченную клиническую эффективность по сравнению с маломолекулярными радиофармпрепаратами.

Исследование включало:

• Оценку влияния антитела 5D3 на связывание [¹⁸F]DCFPyL с PSMA in vitro (4°C и 37°C)
• ПЭТ-визуализацию и biodistribution у опухолевых моделей
• Дозозависимое введение 5D3 (0,3–30 мг/кг)
• Иммуногистохимический анализ

Ключевые находки:

• Доза-зависимое снижение захвата [¹⁸F]DCFPyL (>98% при 50 нМ 5D3)
• Неоднородное распределение трассера после обработки 5D3
• Транзиторное снижение доступных PSMA
• При высокой опухолевой массе - больше остаточных доступных PSMA

ПЭТ-визуализация позволяет количественно оценить фармакодинамику PSMA после антительной терапии и может улучшить стратегии дозирования PSMA-таргетных препаратов.