Найдено 14 публикаций
Разработан nectin-4-таргетный ПЭТ-трейсер [68Ga]Ga-TDN1 на основе димерного циклического пептида. В пилотном клиническом исследовании у 6 пациенток с раком молочной железы трейсер показал визуализационные характеристики, сопоставимые с [18F]FDG для первичных опухолей и лимфоузлов, с преимуществом в выявлении метастазов в костях и печени.

Исследователи разработали систему радиофармацевтической терапии на основе [131I]I-TMP, нацеленную на синтетически экспрессируемый E. coli DHFR в опухолевых клетках, с возможностью сопутствующей ПЭТ-визуализации с [124I]I-TMP, показав селективную цитотоксичность и значимое снижение объёма опухоли в доклинических моделях.

Исследователи из University of Alabama at Birmingham продемонстрировали возможность использования радионуклидной пары 140Nd/140Pr в качестве ПЭТ-генератора in vivo для визуализации антител. [140Nd]Nd-DOTA-трастузумаб показал высокую стабильность, специфичное накопление в HER2-положительных опухолях (48.87±22.18 %ID/g к 7 суткам) и SUVmean 4.90±0.66, что открывает перспективы для тераностических применений f-блочных радионуклидов.

Глипикан-3 (GPC3) становится перспективной молекулярной мишенью для визуализации и терапии гепатоцеллюлярного рака. Высокая экспрессия в опухолях при минимальной — в нормальной печени стимулирует разработку антител, ADC, клеточных иммунотерапий и радиофармпрепаратов. Клинические испытания радиолигандной терапии [225Ac]Ac-RAYZ-8009 с ПЭТ-селекцией пациентов уже идут.

Исследователи разработали радиотрейсер 64Cu-ICT-01 для ПЭТ-визуализации CD163-позитивных опухоль-ассоциированных макрофагов при плоскоклеточном раке головы и шеи. Новый подход позволяет неинвазивно отслеживать динамику микроокружения опухоли и ответ на терапию.

Ретроспективное исследование оценило потенциал рецепторов соматостатина как мишени для радиотераностики при раке молочной железы. SSTR-позитивные опухоли выявлены у 80% пациентов с ER-положительным РМЖ и у 50% с тройным негативным раком.
![SSTR-таргетная радиотераностика при раке молочной железы: сравнение [68Ga]Ga-DOTATOC и [68Ga]Ga-SSO120 с [18F]FDG ПЭТ](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/articles/2026/09/cmtser7a50009ckog42yy3xyj/cover-ai.webp)
Исследование продемонстрировало возможность повышения эффективности лучевой терапии плоскоклеточного рака головы и шеи с 60% до 90% за счет персонализированного подхода на основе комбинированной ПЭТ-визуализации с [18F]FDG и [18F]FMISO.

Исследователи разработали новый подход к диагностике и лечению мелкоклеточного рака легкого с использованием гуманизированных антител к SEZ6, меченных радиоизотопами для ПЭТ-визуализации и альфа-частичной терапии, что позволило преодолеть барьеры, связанные с локальным накоплением растворимого антигена в опухолевом микроокружении.

Исследование продемонстрировало клиническую пригодность инновационной носимой ПЭТ-системы SmartBrain для визуализации мозга в реальном времени с пространственным разрешением 2,29 мм и чувствительностью 720,2 имп/с/МБк.

Первое исследование нового радиолиганда [68Ga]Ga-OncoACP3-DOTA показало перспективные фармакокинетические характеристики и благоприятный профиль дозиметрии при визуализации метастатического кастрационно-резистентного рака простаты
![Фармакокинетика и дозиметрия [68Ga]Ga-OncoACP3-DOTA в первом клиническом исследовании у пациентов с раком предстательной железы](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/neurology/articles/2026/08/cmr2axy9y001b3n01c12dd07v/cmr2laiq700d37ou8tm3o9dam.webp)