Таргетная радионуклидная терапия — быстро развивающийся метод лечения метастатического рака. Однако аффинность некоторых радиофармпрепаратов к здоровым тканям требует точной дозиметрической оценки. Это особенно критично для экспериментального препарата [¹³¹I]ICF01012, применяемого при распространённой меланоме: он нацелен на меланин в пигментированных опухолях и метастазах, но также накапливается в меланизированных здоровых тканях, включая чувствительные структуры — пигментный эпителий сетчатки.

Исследователи создали первую анатомически прецизионную воксельную модель глаза мыши для микродозиметрической оценки в контексте таргетной радионуклидной терапии. Модель построена на основе высокоразрешающей МРТ и SIMS-визуализации у мышей C57Bl/6J. Биораспределение радиоактивности в глазах оценивали ex vivo гамма-подсчётом. Монте-Карло симуляции в GATE использовались для расчёта S-значений внутриглазных структур. Особое внимание уделялось поглощённой дозе сетчаткой с учётом её близости к пигментному эпителию, содержащему меланин.

SIMS-визуализация выявила повышенный сигнал йода-127 в меланин-обогащённых зонах, особенно в пигментном эпителии сетчатки и хориоидее. Получены S-значения для всех релевантных источников и мишеней в глазу.

Временной анализ биораспределения показал стойкую ретенцию радиотрейсера до 21 дня после инъекции. Пигментный эпителий сетчатки получил наибольшую дозу — 24,14 Gy·MBq⁻¹, что соответствует расчётной поглощённой дозе сетчаткой 6,91 Gy·MBq⁻¹.

Работа представляет новую дозиметрическую модель для глаза мыши, предоставляя важные данные об облучении меланин-обогащённых тканей йодом-131. Такие модели необходимы для оптимизации терапевтической эффективности при минимизации токсичности в доклинических исследованиях радиофармпрепаратов, нацеленных на меланин-содержащие структуры.

Модель позволяет прогнозировать дозовую нагрузку на критические анатомические структуры глаза и может быть использована для оценки терапевтического окна и безопасности новых радиофармпрепаратов в онкологии.