Радиофармпрепараты

Крупнейшее исследование 410 пациентов с mCRPC показало, что низкая радиоплотность скелетных мышц (SMD <19,26 HU) ассоциирована с почти двукратным увеличением риска смерти (HR 1,87) и сокращением медианы выживаемости до 7,6 против 12,2 месяцев при Lu-177-PSMA-617 терапии.

Исследователи создали новый генератор радионуклидов 225Ac/221Fr и впервые детально изучили биораспределение свободных 221Fr и 213Bi в организме. Полученные данные объясняют механизмы нецелевой токсичности при таргетной альфа-терапии актинием-225.

Ретроспективное исследование 56 пациентов показало стабильность функции почек во время терапии 177Lu-PSMA-617. У пациентов с умеренным нарушением функции почек отмечен значимый рост креатинина (β = +0.054; 95% CI, +0.025 to +0.083; P < 0.001), но без значимого снижения eGFR.

Неинвазивный тест крови на ДНК позволяет выявить пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, которые с наибольшей вероятностью получат пользу от терапии 223Ra, и мониторировать их прогресс в процессе лечения.

Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что шкала PROFILE, включающая пять независимых факторов риска, эффективно стратифицирует пациентов с мКРРПЖ на группы риска перед началом терапии [177Lu]Lu-PSMA-617 с медианой ОВ от 8,6 до 17,2 месяцев.

Исследование показало 66% распространенность клонального гемопоэза у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получающих 177Lu-PSMA-617. Выявлена тенденция к увеличению гематологической токсичности и экспансии клонов с мутациями в генах репарации ДНК.

Общество ядерной медицины и молекулярной визуализации (SNMMI) и Фонд рака предстательной железы (PCF) объявили о награждении двух молодых исследователей грантами на общую сумму $600,000 для разработки инновационных подходов к лечению рака предстательной железы, включая Auger-электронную терапию и комбинацию радиофармпрепаратов с CAR-T клеточной терапией.

Исследователи разработали многонефронную вычислительную модель для расчета поглощенной дозы на уровне подструктур нефрона при радиофармацевтической терапии. Модель показала выраженную гетерогенность поглощенной дозы, особенно для α-излучателей, что может помочь в понимании механизмов нефротоксичности.

Доклинические исследования показали высокую эффективность радиоиммунотерапии с актинием-225, направленной на рецептор FcRn, с благоприятным дозиметрическим профилем и значительным улучшением выживаемости в ксенотрансплантатных моделях.

Ретроспективное многоцентровое исследование показало, что премедикация дексаметазоном и ондансетроном перед ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 терапией значительно снижает частоту новых случаев тошноты и утомляемости у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы.

Обзор применения Lu-PSMA-617 радиолигандной терапии от метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы до ранних стадий заболевания, включая гормоночувствительные формы и олигометастатическую болезнь

Экспериментальный радионуклидный препарат [225Ac]AcMacropaBisPSMA демонстрирует высокую противоопухолевую эффективность в модели рака простаты

Разработан перспективный радиолиганд 177Lu-P-6 с повышенным захватом опухоли и сниженной токсичностью для почек по сравнению с PSMA-617

Проспективное matched-pair исследование 140 пациентов показало сопоставимую общую выживаемость при использовании двух радиофармпрепаратов, несмотря на различия в интенсивности лечения

Первое фазы 1 исследование радиофармпрепарата [225Ac]Ac-PSMA I&T показало безопасность и эффективность у пациентов с мКРРПЖ с рекомендованной дозой 10 МБк.

Исследование показало умеренное снижение функции почек при лечении метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы радионуклидным препаратом [177Lu]Lu-PSMA-617

FDA вводит новую категорию радиофармпрепаратов — «радиолигандные эквиваленты» для расширения доступности терапии

Обзор перспектив использования новых медных радионуклидов в диагностике и терапии онкологических заболеваний

Систематический обзор показал разницу в радиационной дозиметрии коротко- и долгоживущих радиофармпрепаратов при переходе от доклинических к клиническим исследованиям