Проспективное исследование показало 100% чувствительность нового CAIX-таргетного радиофармпрепарата в выявлении первичного светлоклеточного рака почки и превосходство над стандартной визуализацией в детекции метастазов.

Описан клинический случай 70-летней пациентки с раком эндометрия, у которой при предоперационном обследовании с 18F-FDG и 18F-FES ПЭТ/КТ было обнаружено случайное накопление радиофармпрепаратов в узле щитовидной железы, что привело к диагностике папиллярной карциномы щитовидной железы размером 20 мм.

Клинический случай демонстрирует высокую эффективность 99mTc-FAPI-46 сцинтиграфии в выявлении костных метастазов гепатоцеллюлярной карциномы, превосходящую возможности ФДГ ПЭТ/КТ при данной патологии.

Описан редкий случай обширных множественных радиойод-авидных кожных метастазов папиллярного рака щитовидной железы, выявленных при посттерапевтической 131I ОФЭКТ/КТ после длительной ремиссии.

Исследователи создали новый радиофармпрепарат на основе селективного модулятора андрогенных рецепторов (SARM), который демонстрирует высокую аффинность к AR (IC50 20.2 ± 14.6 нМ) и превосходную стабильность in vivo по сравнению с существующим [18F]FDHT.

Европейское агентство по лекарственным средствам отказало в разрешении на маркетинг препарата Deqtynet (медь-64Cu оксодотреотид) для ПЭТ-визуализации нейроэндокринных опухолей из-за рыночной эксклюзивности препарата SomaKit TOC.

Обзор оптимальных подходов к междисциплинарному взаимодействию между отделениями ядерной медицины и лучевой терапии при внедрении программ радиофармацевтической терапии.

Первое исследование безопасности комбинации радиосенсибилизатора триапина с пептидной рецепторной радионуклидной терапией показало приемлемую переносимость и обнадеживающую эффективность у пациентов с нейроэндокринными опухолями желудочно-кишечного тракта.

Фракционированное введение 225Ac-J591 показало многообещающие результаты у пациентов с резистентным метастатическим раком предстательной железы, с достижением >50% снижения ПСА у 60% пациентов при рекомендуемой дозе 60 кБк/кг дважды.

Исследование I фазы показало безопасность и предварительную эффективность 64Cu-ATSM — первого в классе препарата для радиолигандной терапии, направленной на гипоксические участки опухолей мозга. У 18 пациентов с рецидивирующими злокачественными опухолями мозга максимально переносимая доза составила 99 МБк/кг, медиана общей выживаемости — 29.4 месяца.

Исследователи разработали два новых радиофармпрепарата [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAP-2286 и [68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, которые продемонстрировали превосходные фармакокинетические свойства и значительно снизили нецелевое накопление в слюнных железах, щитовидной железе и поджелудочной железе по сравнению с [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAPI-04.

Исследование выявило значительную межцентровую вариабельность при расчёте поглощённых доз [177Lu]Lu-PSMA-617, особенно для очагов поражения (CV 71,5%). Стандартизация протоколов деlineации и методов оценки активности может существенно повысить воспроизводимость дозиметрических расчётов в радионуклидной терапии рака предстательной железы.

Исследование RADICAL не выявило преимуществ добавления радия-223 к кабозантинибу в отношении времени до развития скелетных событий у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком с костными метастазами.

Исследование показало высокую эффективность [225Ac]Ac-Macropa-M16AB против MUC-16-позитивных опухолей: 100% полных ремиссий в моделях с высокой и средней экспрессией MUC-16, что открывает перспективы для лечения рака яичников и поджелудочной железы.

Обзор современных подходов к использованию гиалуроновой кислоты как биосовместимой платформы для создания радиофармпрепаратов. Анализируются методы радиомечения технецием-99m, галлием-68, йодом-125/131, лютецием-177 и иттрием-90, а также перспективы применения в тераностике благодаря селективному связыванию с рецепторами CD44, RHAMM и Toll-подобными рецепторами.

Открытое одногрупповое исследование I фазы продемонстрировало безопасность и предварительную эффективность радиофармпрепарата 211At-MABG у пациентов с неоперабельными феохромоцитомами и параганглиомами. Препарат показал предсказуемую фармакокинетику и один частичный ответ при максимальной дозе 2.1 МБк/кг.

Ретроспективное исследование 16 пациентов с мКРРПЖ показало высокую эффективность последовательной терапии Ra-223 и 177Lu-ПСМА с биохимическим ответом у 68,8% больных и приемлемым профилем безопасности.

Аналитический обзор гистоморфометрических характеристик трабекулярной кости и костного мозга для разработки микродозиметрической модели оценки лучевых нагрузок на гемопоэтические стволовые клетки и остеобласты при радионуклидной терапии.

Исследование показало, что 161Tb-DOTATATE демонстрирует значительно более высокую гетерогенность поглощенной дозы в субструктурах нефронов по сравнению с 177Lu-DOTATATE, что может влиять на нефротоксичность радиофармпрепарата.