Почему это важно
В настоящее время два радиофармпрепарата, содержащие 177Lu, одобрены AEMPS для лечения нейроэндокринных опухолей и метастатического рака предстательной железы (мРРПЖ). Однако, при проведении терапии с этими препаратами возникает необходимость в индивидуальном планировании и верификации доз облучения для каждого пациента.
Что показало исследование
Согласно RD601/2019, для всех медицинских воздействий на пациентов с целью радиотерапии, дозы облучения целевых объемов должны быть индивидуально спланированы и их доставка должным образом верифицирована, учитывая, что дозы облучения нецелевых объемов и тканей должны быть как можно ниже и согласованы с радиотерапевтической целью воздействия. Однако, при лечении с помощью [177Lu]Lu-DOTA-TATE и [177Lu]Lu-PSMA-617, терапия проводится путем администрирования циклов 7,4 ГБк радиофармпрепарата - 4 цикла для [177Lu]Lu-DOTA-TATE и 6 циклов для [177Lu]Lu-PSMA-617. Это означает, что лечение не планируется заранее, но может быть по крайней мере верифицировано с помощью дозиметрии.
Как это было устроено
Целью настоящего документа является предоставление рекомендаций по дозиметрии для пациентов, получающих терапию с упомянутыми радиофармпрепаратами.
Что это меняет на практике
Рекомендации по дозиметрии для пациентов, получающих терапию с радиофармпрепаратами, содержащими 177Lu, помогут улучшить эффективность и безопасность лечения нейроэндокринных опухолей и мРРПЖ.