Авторы систематически проанализировали все ссылки в рекомендациях NCCN по раку яичка (версия октября 2025 г.). Для каждой публикации регистрировали дизайн исследования, год публикации, страну проведения и наличие данных о расе или этнической принадлежности. Клинические исследования сгруппировали по периодам публикации: до 2000 г., 2000–2004, 2005–2009, 2010–2014, 2015–2019, 2020–2024 гг. Сравнение частоты сообщения расовых данных между американскими и международными исследованиями проводили с помощью точного критерия Фишера.
Из 243 процитированных источников 48 были клиническими исследованиями. Данные о расе или этнической принадлежности сообщались только в 2 из 48 исследований (4,2%). Среди исследований, проведенных в США, расовые данные указаны в 2 из 13 (15,4%), в то время как среди 32 международных исследований не было ни одного с такими данными (p=0,079 по двустороннему точному критерию Фишера); для 3 исследований страна проведения не установлена.
Пик публикаций пришелся на период 2005–2009 гг. (18 из 48, 37,5%). Расовые данные были представлены в 1 исследовании периода 2015–2019 гг. и 1 исследовании периода 2020–2024 гг., в более ранние периоды такие данные отсутствовали. Данные о размере выборки были доступны для 45 исследований; медиана числа включенных пациентов составила 108 (интерквартильный размах 46–254). Там, где расовые данные сообщались, определения категорий и полнота информации различались, что затрудняет сравнение между исследованиями.
Данные о расе и этнической принадлежности крайне редко сообщаются в клинических исследованиях, лежащих в основе рекомендаций NCCN по раку яичка. Практически полное отсутствие демографической информации препятствует оценке репрезентативности и может скрывать различия в доступе к лечению и исходах заболевания. Авторы призывают комитеты по разработке руководств, редакции журналов и спонсоров исследований внедрить минимальные стандарты сообщения расовых и этнических данных, требовать единообразных определений категорий и обеспечить включение этих данных в регистры исследований и публикации для усиления справедливости в генерации доказательств.