Исследование выявило, что некиназный комплекс SHC–SHCBP1 управляет активностью VEGFR2–ERK сигнального пути и представляет собой зависимость для патологического ангиогенеза опухолей. Разработанный ингибитор MS1943 в комбинации с VEGFR2-ингибитором и анти-PD1 показал противоопухолевую активность против резистентных к иммунотерапии моделей.

Обзор механизмов ангиогенеза при GEP-NEN и современных подходов к антиангиогенной терапии, включая анализ ангиогенных факторов как биомаркеров и терапевтических мишеней.

Исследование взаимосвязи экспрессии LAMA5 и CD146 в опухолевой ткани колоректального рака выявило умеренную корреляцию между маркерами, что указывает на потенциальную роль ламинина α5 в опухолевом ангиогенезе