Исследование экспрессии 62 белков-мишеней для антительной терапии в 296 биопсиях мКРРПЖ выявило различия между транскриптомными подтипами и определило CD46 как перспективную мишень для пациентов с низкой экспрессией установленных маркеров.

Новое исследование Lu и коллег применяет высокомультиплексную пространственную протеомику для количественной оценки распределения флуоресцентно меченных антител в опухолях пациентов, выявляя ключевые барьеры доставки препаратов, включая захват макрофагами, стромальные барьеры и различия в васкуляризации.