Одноклеточное профилирование 17 опухолей остеосаркомы человека выявило четыре регуляторных состояния с различными уязвимостями, которые динамически перестраиваются под действием химиотерапии. Анализ >600 000 клеток в PDX-моделях после MAP-терапии показал обогащение хондрогенными популяциями, устойчивыми к лечению, и позволил предсказать комбинации для преодоления резистентности.

Проспективное исследование SCANDARE демонстрирует выраженную пространственную молекулярную гетерогенность при локализованном ПРГШ: 37% опухолей содержали регионально гетерогенные патогенные варианты, включая потенциально клинически значимые альтерации у 10% пациентов. Геномная гетерогенность ассоциирована с клеточностью опухоли и изменениями в KMT2C и PIK3CA; транскрипционная гетерогенность различалась в зависимости от ВПЧ-статуса.

Крупнейшее исследование внутриопухолевой гетерогенности по числу копий хромосом на уровне отдельных клеток выявило паттерны прерывистой эволюции и клональные происхождения в семи типах рака.