FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию UGN-103 (митомицин, раствор для внутрипузырного введения) для лечения пациентов с рецидивирующим NMIBC низкой степени злокачественности промежуточного риска. В исследовании UTOPIA препарат продемонстрировал **78% частоту полного ответа** через 3 месяца.