Исследование 33 пациентов с врожденными синдромами костномозговой недостаточности (ВСКМН) показало, что аллогенная ТГСК остается единственным радикальным методом лечения с оптимальными результатами при проведении до развития выраженной клональной эволюции и злокачественной трансформации.