Анализ 48 клинических исследований, цитируемых в рекомендациях NCCN по раку яичка, показал, что только 4,2% публикаций сообщают данные о расе или этнической принадлежности участников, что затрудняет оценку репрезентативности и может скрывать различия в доступе к лечению и исходах.