Обзор данных о влиянии клонального гемопоэза неопределённого потенциала (CHIP) на эффективность и токсичность иммунотерапии рака. Наиболее значимые ассоциации выявлены для TET2-мутантного CHIP: благоприятные сигналы эффективности ингибиторов контрольных точек и связь с миокардитом при ИКТ и тяжёлой токсичностью после CAR-T-терапии.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.

Крупномасштабное исследование UK Biobank демонстрирует синергистический эффект CHIP и биологического старения на риск развития гематологических и солидных опухолей, открывая новые возможности для стратификации риска и раннего скрининга онкологических заболеваний.

Комплексный обзор роли фосфатазы PPM1D в патогенезе гематологических заболеваний показывает, что мутации этого гена встречаются у 1-2% пациентов с миелоидными неоплазиями de novo и у 10-20% больных с терапия-ассоциированными неоплазиями, что делает PPM1D перспективной мишенью для таргетной терапии ОМЛ.

Исследование показало 66% распространенность клонального гемопоэза у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получающих 177Lu-PSMA-617. Выявлена тенденция к увеличению гематологической токсичности и экспансии клонов с мутациями в генах репарации ДНК.