Исследование молекулярных механизмов инвазии нуклеосом химерным онкопротеином EWSR1::FLI1 при саркоме Юинга выявило, что LCD-домен EWSR1 модулирует распознавание последовательностей ДНК и взаимодействие с нуклеосомами. In vitro эксперименты показали значительные различия в связывании между полноразмерным белком и усеченными конструкциями.

Анализ более 1200 геномов рака лёгкого выявил внехромосомную ДНК (ecDNA) у 18,9% пациентов. Опухоли с ecDNA демонстрировали худшую общую выживаемость по сравнению с другими фокальными амплификациями.

Удвоение целого генома (WGD) происходит в 30-40% злокачественных опухолей человека и создает парадоксальную ситуацию: те же механизмы, которые определяют агрессивное течение заболевания, формируют специфические терапевтические уязвимости опухолевых клеток.

Обзор роли крупнопроводящих кальций-активируемых калиевых каналов (BKCa) и их митохондриальных изоформ в биологии глиобластомы. Гиперэкспрессия глиома-специфичного варианта gBKCa способствует прогрессии опухоли через усиление миграции, инвазии и резистентности к терапии. Митохондриальная изоформа (mitoBKCa) модулирует окислительное фосфорилирование и генерацию активных форм кислорода, поддерживая выживаемость опухолевых клеток в условиях гипоксии и цитотоксического стресса.

Переход от лечения установленных злокачественных опухолей к перехвату и предотвращению канцерогенеза может обеспечить значительно больший популяционный эффект, чем десятилетия терапевтического прогресса при распространённом раке.