Найдено 1 публикация
Критический анализ российских данных о частоте мутаций KRAS (~40%), NRAS (~4%) и BRAF (~7%) при колоректальном раке выявил высокую гетерогенность опухолей и необходимость стандартизации молекулярно-генетических методов диагностики для персонализированной терапии.