Разработанное приложение на основе биллинговых данных позволило идентифицировать 5980 пациентов, приближающихся к критериям включения в исследование оптимальной длительности анти-PD-1/PD-L1 терапии, и выявило, что только 17% получающих иммунотерапию пациентов были потенциально подходящими для участия.