Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало безопасность и биологическую активность перорального витамина C у пациентов с клональной цитопенией неопределённого значения (CCUS) и миелоидными новообразованиями низкого риска, несмотря на недостижение первичной конечной точки.