Интеграция белковых структур с мутационными данными 139,818 пациентов позволила создать детальные функциональные карты мутаций для 173 онкогенов в 18+ типах опухолей, выявив закономерности накопления онкогенных мутаций в ключевых функциональных доменах.

Исследование с применением изоформ-разрешенного протеогеномного подхода идентифицировало FGFR2b как преобладающую изоформу FGFR2 в 88,6% случаев внутрипеченочной холангиокарциномы, что открывает новые возможности для таргетной терапии.