Систематический обзор выявил значительные пробелы в раннем выявлении рака лёгкого в США: скрининг проходят только 17–25% подходящих лиц ежегодно, последующее наблюдение при положительных результатах — 43–60%, при случайных узлах — 36–48%, биомаркерное тестирование на ранних стадиях — 20–74%. Более половины пациентов с диагностированным раком лёгкого не подходили под критерии скрининга USPSTF.

Исследование динамики клонального гемопоэза на протяжении жизни человека выявило механизмы поликлональной конкуренции и многоэтапного эволюционного процесса, предшествующего злокачественной трансформации.