Ретроспективная когорта из 45 педиатрических пациентов с солидными опухолями, получавших анлотиниб-содержащие режимы, продемонстрировала ORR 8,9%, DCR 40,0% и медиану PFS 5,6 месяца при высокой частоте нежелательных явлений 3-4 степени (84,4%).