Интеграция белковых структур с мутационными данными 139,818 пациентов позволила создать детальные функциональные карты мутаций для 173 онкогенов в 18+ типах опухолей, выявив закономерности накопления онкогенных мутаций в ключевых функциональных доменах.

Ученые из Molecular Oncology раскрыли мутационный ландшафт соматических мутаций в семейных гемангиобластомах фон Хиппеля-Линдау, что может помочь в разработке новых методов диагностики и лечения этого редкого заболевания.