Найдено 1 публикация
CRISPR-скрининг in vivo выявил hnRNPA2B1 как регулятор функциональной активности CD8+ Т-клеток в опухоли. Белок обогащён в пролиферативной субпопуляции промежуточно истощённых Т-клеток, ассоциированной с благоприятными исходами. Генетическая делеция hnRNPA2B1 ускоряет терминальное истощение, нарушает противоопухолевый иммунитет и снижает ответ на ингибиторы контрольных точек.
