MYBL2, расположенный в часто амплифицируемом локусе 20q, управляет прогрессией меланомы не через классическую трансактивацию, а через неканоническую РНК-связывающую функцию, которая привлекает MAFG и FRA1 к хроматину и перепрограммирует онкогенные транскрипционные сети.