Анализ 26 756 пациентов показал, что панельные тесты TMB ошибочно классифицируют 10–15% случаев по сравнению с WES, что приводит к годовым затратам на нецелевое назначение пембролизумаба в размере $835M–$1,43B в США. WES устраняет как ложноположительные (5,2–8,9%), так и ложноотрицательные (3,8–4,4%) результаты.