Найдено 2 публикации
Математическое моделирование показало, что синтетическая иммунная ниша CCL21+ICAM1 усиливает цитотоксичность CD8+ T-клеток преимущественно за счёт ускорения доставки литических хитов, а не увеличения частоты контактов с опухолевыми клетками — открытие переориентирует стратегии оптимизации клеточных препаратов.

Наноформуляция антигена B эхинококка продемонстрировала более высокую цитотоксичность против клеток CT26 колоректального рака (28,6% при 1,0 мг/мл через 72 ч) по сравнению со свободным антигеном (18,7%), при минимальном воздействии на нормальные фибробласты.
