Исследователи из Ирана создали нанокапсулированную форму антигена B (AgB) паразита Echinococcus granulosus и оценили её цитотоксическое действие на клетки колоректального рака CT26 in vitro. Наноформуляция продемонстрировала существенно более высокую противоопухолевую активность по сравнению со свободным антигеном при сопоставимых концентрациях и временных точках.

Средний размер нанокапсул составил 180,35 нм при индексе полидисперсности (PDI) 0,2600. Сканирующая электронная микроскопия подтвердила сферическую форму частиц. Исследование проводилось на клеточных линиях CT26 (колоректальная карцинома мыши) и HFF-3 (нормальные фибробласты человека) при концентрациях 0,25, 0,5 и 1,0 мг/мл в течение 24, 48 и 72 часов.

Цитотоксичность против клеток CT26 возрастала как с увеличением концентрации, так и с продолжительностью инкубации для обеих форм антигена. Наноформуляция стабильно превосходила свободный AgB во всех исследованных условиях. Максимальная цитотоксичность в отношении CT26 наблюдалась через 72 часа при концентрации 1,0 мг/мл: 28,6 ± 0,6% для нанокапсулированного AgB против 18,7 ± 0,5% для свободной формы.

Важно отметить селективность действия: на нормальных фибробластах HFF-3 максимальная цитотоксичность при той же концентрации и времени составила лишь 4,7 ± 0,2% для свободного AgB и 3,7 ± 0,1% для наноформуляции — существенно ниже, чем для опухолевых клеток.

Анализ с использованием окрашивания Annexin V/PI продемонстрировал, что обе формы AgB индуцируют апоптоз в клетках CT26, причём нанокапсулированная форма показала более выраженный проапоптотический эффект.

Работа представляет собой раннее доказательство концепции использования паразитарных антигенов в сочетании с нанотехнологиями для противоопухолевой терапии. Наноинкапсуляция значительно усиливает цитотоксический потенциал AgB, вероятно, за счёт улучшения доставки и клеточного захвата антигена.

Авторы справедливо подчёркивают, что эти предварительные данные in vitro требуют валидации в экспериментах in vivo, прежде чем можно будет делать какие-либо трансляционные выводы о потенциале метода для клинического применения. Необходимы исследования фармакокинетики, биораспределения, токсичности и противоопухолевой эффективности на животных моделях.